Profile ng Kumpanya
Itinatag sa Beijing noong Setyembre 1995, ang Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. ay isang high-tech na negosyo sa China na dalubhasa sa pagbuo at paggawa ng mga in vitro diagnostic reagents.
Ang teknolohikal na pagbabago ay palaging ang unang puwersang nagtutulak para sa patuloy na pag-unlad ng kumpanya.Pagkatapos ng higit sa 20 taon ng independiyenteng pananaliksik at pag-unlad, ang Beier ay bumuo ng isang multi-type at multi-project integration technology platform, kabilang ang magnetic particle chemiluminescence diagnostic reagent, ELISA diagnostic reagent platform, colloidal gold POCT rapid diagnostic reagent, PCR molecular diagnostic reagent, biochemical diagnostic reagent, at paggawa ng kagamitan.Kung nakabuo ng isang kumpletong linya ng produkto na sumasaklaw sa mga pathogen sa paghinga, pangangalaga sa prenatal at postnatal, hepatitis, Epstein-Barr virus, autoantibodies, tumor marker, thyroid function, liver fibrosis, hypertension, at iba pang larangan.
Ang aming Advantage
Mula nang itatag ito, patuloy na lumaki ang kita ng mga benta, at unti-unti itong naging isa sa mga first-class domestic in vitro diagnostic na kumpanya ng produkto sa China.
Relasyon ng Kooperatiba
Bilang isa sa mga kumpanyang may pinakakumpletong hanay ng mga immunodiagnostic na produkto sa industriya, naabot ng Beier ang isang pangmatagalang pakikipagtulungan sa higit sa 10,000 mga ospital at higit sa 2,000 mga kasosyo sa loob at labas ng China.
Mataas na Market Share
Kabilang sa mga ito, ang mga diagnostic reagents para sa respiratory pathogens, Epstein-Barr virus at prenatal at postnatal na pangangalaga ay ang mga unang produkto na naaprubahan para sa marketing sa China, na nagra-rank sa nangungunang tatlong bahagi sa domestic market share at nakalusot sa monopolyo na posisyon ng mga imported na produkto sa China.
Paunlarin ng Maayos
Isinasaalang-alang ng Beier ang kalusugan ng tao bilang sarili nitong misyon at nakatuon sa paggalugad ng mga bagong lugar ng pagtuklas.Sa kasalukuyan, ang Beier ay nakabuo ng isang pattern ng pagpapaunlad ng grupo at sari-saring pag-unlad ng mga platform ng produkto.
Kasaysayan ng Kumpanya
-
- Noong 1995, itinatag bilang isang high-tech na negosyo.
1995 -
- Noong 1998, ang "Human Chorionic Gonadotropin test kit (Colloidal Gold)" ay inaprubahan ng Ministry of Health.
1998 -
- Noong 1999, nagsagawa ng National 863 Program na "Research on Specific Gene Diagnostic Reagents for Pathogenic Microorganisms" upang bumuo ng Helicobacter pylori antibody ELISA kit.
1999 -
- Noong 2001, ang unang kumpanya sa China na kumuha ng pagpaparehistro ng "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA kit".
2001 -
- Noong 2005, na-certify ang GMP.
2005 -
- Noong 2006, ang unang kumpanya sa China na kumuha ng pagpaparehistro para sa "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit ".
2006 -
- Noong 2007, ang unang kumpanya sa China na kumuha ng pagpaparehistro para sa "EB VCA antibody (IgA) ELISA kit".
2007 -
- Noong 2008, ang unang kumpanya sa China na kumuha ng rehistrasyon ng "10 produkto ng TORCH ELISA at 4 na item ng TORCH-IgM Rapid test".
2008 -
- Noong 2009, ang unang kumpanya sa China na kumuha ng rehistrasyon ng " Test Kit para sa Hepatitis D Virus".
2009 -
- Noong 2010, ang unang kumpanya sa China na kumuha ng pagpaparehistro ng "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Pangalawang beses na GMP certified.
2010 -
- Noong 2011, ang "Giant Cell Recombinant Antigen" na proyekto ay nanalo ng ikatlong premyo ng Science and Technology Progress Award.
2011 -
- Noong 2012, ang unang kumpanya na kumuha ng rehistrasyon ng "EB virus series test kit (Enzyme-linked Immunoassay)" para sa diagnosis ng infectious monocyte dysentery.
2012 -
- Noong 2013, ang unang kumpanya na kumuha ng pagpaparehistro ng Coxsackie Group B virus IgM / IgG ELISA kit para sa pagtuklas ng viral myocarditis.
2013 -
- Noong 2014, nagsagawa ng pagbuo ng mga respiratory pathogen detection kit sa pambansang ikalabindalawang limang taong pangunahing proyekto sa pananaliksik na "AIDS at Major Infectious Diseases Project".Ito ang unang kumpanya sa China na kumuha ng rehistrasyon ng 12 respiratory pathogens IgM / IgG antibody test kits.
2014 -
- Noong 2015, ang unang kumpanya sa China na kumuha ng pagpaparehistro ng "streptococcus pneumoniae antigen test kit" at nakumpleto ang pangatlong beses na GMP certification.
2015 -
- Noong 2016, nanalo ang "EV71 virus IgM test kit" sa ikatlong premyo ng Beijing Science and Technology Progress.Nanalo ng unang premyo ng Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress ang "Research at development at application ng pathogenic microorganism series diagnostic reagents and technologies."Nakapasa sa ISO13485 certification assessment.
2016 -
- • Noong 2017, nagsagawa ng pagbuo ng mga diagnostic reagents para sa biglaang talamak na mga nakakahawang sakit sa National 13th Five-Year Key Project na "Prevention and Control of Major Infectious Diseases tulad ng AIDS at Viral Hepatitis".
2017 -
- Noong 2018, nakuha ang pagpaparehistro ng produkto ng TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
2018 -
- •Noong 2019, ang unang domestic na kumpanya na nakakuha ng rehistrasyon ng mga respiratory pathogens (magnetic particle chemiluminescence).•Noong 2019, nakuha ang pagpaparehistro ng EB virus (magnetic particle chemiluminescence) series na mga produkto.
2019 -
- Noong 2020, isinagawa ang proyektong pang-emergency ng Beijing Municipal Science and Technology Commission na "R&D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette".Nakuha ng COVID-19 Antigen Rapid Test ang pagpaparehistro ng CE, na nakakatugon sa kwalipikasyon sa pag-access sa EU.Nakuha ang pagpaparehistro ng mga produktong kontrol sa kalidad para sa eugenic 10 item.
2020 -
- Noong 2021, ang unang kumpanya sa China na kumuha ng rehistrasyon para sa 9 na item ng IgM antibody quality control na mga produkto para sa respiratory infection pathogens.Nakuha ng COVID-19 Antigen Rapid Test ang CE certificate para sa self-testing mula sa PCBC.
2021 -
- •Noong 2022, ang COVID-19 Antigen Rapid Test ay pumasok sa kategoryang A ng EU Common list.
2022
